viernes, 28 de noviembre de 2008

Pitekunsaurus macayai

Filippi, L.S. & Garrido, A.C. 2008. Pitekunsaurus macayai gen. et sp. nov., nuevo titanosaurio (Saurischia, Sauropoda) del Cretácico Superior de la Cuenca Neuquina, Argentina. Ameghiniana ,45(3), 575-590.

Pitekunsaurus macayai gen. et sp. Nuevo Titanosaurio (Saurischia, Sauropoda) del Cretácico Superior de Nequen Basin, Argentina. Se describe un nuevo titanosaurio procedente de los sedimentos de la Formación Anacleto (Campaniense Inferior-Medio). El espécimen está representado por partes del cráneo (la cámara cerebral, lateral izquierdo, y un diente), 4 vértebras cervicales, tres vértebras dorsales, 4 caudales, omóplato y ulna del miembro superior derecho, extremo proximal del fémur izquierdo, fragmentos de costillas y algunos restos inciertos.

Pitekunsaurus está caracterizado por las siguientes autopomorfías (Carácter derivado, presente en un taxón concreto, pero no compartido. Por este motivo no contiene información filogenética):
Crecimiento del hueso Basisphenoid (hueso que forma la base de la cámara cerebral y que está antes del hueso Basioccipital) ampliamente separado y proyectado paralelamente, vértebtra cervical anterior con pequeñas depresiones o surcos en la zona espinal de la sinopostzygapophyseal lamina, centropostzygapophyseal lamina desviada proximalmente en la anterior vértebra dorsal, y una centrodiapophyseal lamina posterior con una lámina accesoria en la vértebra dorsal anterior.
La existencia de dos tipos de articulaciones en las vértebras caudales posteriores, una bicóncava y la otra biconvexa, indica una cercana relación con Rinconsaurus caudamirus, sugiriendo que la morfología caudal de los titanosaurios es mucho más compleja y más variada de lo que previamente se supuso.


jueves, 20 de noviembre de 2008

Cladograma de Dinosauria

No recordaba que tenía esta imagen grabada, pero, fortuitamente, he dado con ella y me parece muy instructiva, de modo que la pondré aquí (y así seguro que no se me pierde):




Saludos.

P.D.: Nótese que se incluye el clado Aves dentro de los terópodos.

Aerosteon Riocoloradensis




Hacemos una pausa de nuestro viaje por los sistemas extrasolares y dirigimos la atención de nuevo hacia el pasado muy pasado, concretamente al Santoniense (Cretácico superior) , hace unos 85 millones de años, para encontrarnos con un nuevo dinosaurio terópodo emparentado con los un poco más antiguos Allosaurus (y perteneciente por tanto a la superfamilia Allosauroidea) denominado Aerosteon Riocoloradensis (cuyo nombre significa "huesos aéreos del río Colorado").

Lo de "huesos aéreos" viene porque en los huesos de dicho animal se han encontrado cavidades muy parecidas a las cavidades de los huesos de las aves modernas, las cuales utilizan dichas cavidades para conducir el aire impulsado por una serie de "bolsas de aire".

Se puede consultar el enlace de la noticia aquí.

Pero para quien no le guste el inglés (a mi tampoco me gusta), haré una traducción de las mías:

"Abstract:
Las aves modernas poseen un único y heterogéneo sistema pulmonar consistente por un par de pulmones rígidos y anclados dorsalmente y una serie de "bolsas de aire" que operan a modo de "fuelle", conduciendo el aire inspirado por los pulmones. Las evidencias procedentes del registro fósil sobre el origen y la evolución de este sistema son extremadamente limitadas porque los pulmones raramente se fosilizan, y también porque los ya mencionados sacos o bolsas de aire raramente "pneumatizan" (inundan de aire) los huesos del esqueleto y no dejan rastro de su presencia.

Metodología/Principales hallazgos: Describimos aquí un nuevo dinosaurio depredador del Cretácico Superior de las rocas Argentinas, Aerosteon riocoloradensis, el cual exhibe una extrema "pneumatización" de los huesos del esqueleto, incluyendo cavidades en la fúrcula y el íleon (huesos de la cintura escapular y pélvica respectivamente). En las aves modernas, estos dos huesos esta "pneumatizados" por los sacos de aire clavicular y abdominal que están involucrados en la ventilación pulmonar. También describimos algunos huesos "pneumatizados" procedentes de la gastralia (costillas estomacales), las cuales sugieren la presencia sacos de aire en el tórax.

Conclusiones/Significado: Presentamos un modelo de 4 fases de la evolución de los sacos de aire y de la ventilación pulmonar basada en el registro fósil conocido de dinosaurios terópodos y su correlación osteológica con las aves vivientes.

Fase 1: Desarrollo de bolsas de aire cervicales en terópodos basales no posterior al Triásico superior.
Fase 2: Diferenciacion de los sacos de aire para la ventilación típica aviana, incluyendo las divisiones craneales (saco de aire clavicular) y caudales (saco de aire abdominal), en los terópodos basales durante el Jurásico. Un tracto respiratorio heterogéneo con sacos de aire sugieren la presencia de pulmones rígidos anclados dorsalmente con ventilación por flujo.
Fase 3: Evolución de una primitiva bomba costosternal en terópodos manirraptoriformes antes del fín del período Jurásico.
Fase 4: Evolución de una desarrollada bomba costosternal en los manirraptoriformes antes del fín del período Jurásico.

Además, se concluye:

1. La llegada de la ventilación pulmonar unidireccional aviana no se puede establecer con exactitud ya que la evidencia osteológica aún tiene que ser identificada con una ventilación uni o bidireccional.

2. El origen y la evolución de los sacos de aire avianos pudo haber estado conducida por uno o más de los siguientes factores: ventilación pulmonar por flujo de aire, equilibrio locomotor, y/o regulación térmica.
"


Bueno, para esclarecer un poco el tema del funcionamiento del sistema respiratorio aviano aquí pongo una imagen:



En la siguiente imagen podemos ver la estructura de un hueso de ave, con cavidades que se pueden inundar de aire empujado por los "air sac's":

Azdárquidos: reinterpretación



Gracias al blog de El PaleoFreak, he dado con una noticia que me parece interesante referente a este bonito grupo de animales perteneciente a los Pterosaurios.
La noticia original se puede consultar aquí.
Los Pterosaurios son un grupo de animales pertenecientes al grupo basal de reptiles Archosauria que desarrollaron adaptaciones necesarias para conquistar los cielos y mentener una hegemonía sobre el mismo que duraría más o menos lo mismo que duró el reinado de los Dinosaurios sobre la Tierra.
El grupo que nos concierne se denomina Azdarchidae y se refiere a un grupo de animales entre los cuales se vieron las mayores criaturas voladoras de todos los tiempos, como Quetzalcoatlus y Hatzegopteryx.

A continuación haré una traducción de una parte del artículo, me gustaría hacer la traducción entera pero dado que el artículo es muy extenso y aparte del trabajo necesario que implicaría se comería gran parte de la página principal del blog traduciré solamente la introducción:

Abstract (esto no se como se traduce :P):
Los Pterosaurios azdárquidos estaban entre los más extendidos y exitosos grupos de pterosaurios, pero su paleoecología aún permanece bajo controversia. Los aspectos morfológicos más comunes a todos los azdárquidos incluyen un rostro alargado y afilado; cilíndricas y alargadas vértebras cervicales formando un cuello largo e inusualmente poco flexible y alas proporcinalmente cortas con una reducida cuarta falange.
Los azdárquidos han sido considerados como carroñeros, rebuscadores de sedimentos, nadadores, depredadores aéreos, u oportunistas, pero recientemente la mayoría de los investigadores los han considerado como animales que pescaban al vuelo usando sus grandes picos para surcar el agua recorriendo una gran distancia para capturar piezas.
Sin embargo, este modelo carece del soporte morfológico y anatómico necesario. Los azdárquidos carecían de la mayoría de las especializaciones mostradas por las aves modernas que se alimentan de este modo.
Los cráneos completos y bien preservados de estos animales son raros, pero los fragmentos que se conservan, como las mandíbulas inferiores y otras partes del cráneo hacen que el conjunto sea diferente de aquellos animales modernos que pescan al vuelo u otros que se alimentan revolviendo sedimentos.
Los datos tafonómicos indican que los azdárquidos eran, predominantemente, animales de interior y no costeros, y la morfología de estos indica que estaban pobremente provistos para todos estos estilos de vida propuestos anteriormente.
Las huellas encontradas muestran que sus pies eran relativamente pequeños, esbeltos, estaban almohadillados y, por contra, no adaptados para vadear como las aves zancudas. Aquí sostenemos la propuesta de que los azdárquidos eran más bien como enormes cigüeñas terrestres oportunistas rebuscando en diversos entornos pequeños animales y carroña. Competentes habilidades terrestres y un cuello relativamente poco flexible están en concordancia con esta interpretación.

Introducción
Los azdárquidos fueron un grupo de Pterosaurios altamente exitoso durante el período Cretácico, se distribuyeron prácticamente alrededor de todo el mundo, con un registro fósil que abarca quizás desde el período Aptiense/Albiense (parte superior del Cretácico inferior) hasta el Maastrichtiense (finales del Cretácico superior). Sus fósiles son relativamente abundantes en el Cretácico superior y son bien conocidos en formas como el gigantesco Quetzalcoatlus Northopi en el Maastrichtiense (con una envergadura alar de unos 10 metros) o el incluso mayor Hatzegopteryx Thambema (del Maastrichtiense Rumano y de unos 12 metros de envergadura) Sin embargo, no todos los azdárquidos eran gigantescos, y el clado también incluye formas más pequeñas como el Montanaazdarcho Minor del Campaniense (Cretácico superior) de Montana (unos 2,5 m.), Zhejiangopterus Linhaiensis del Campaniense de China (3,5 m) y Bakonydraco Galaczi del Santoniense (también Cretácico superior) Húngaro (3,5 m).
Los restos más recientes de azdárquidos aún se encuentran esperando una reevaluación: Un posible azdárquido del Jurásico superior de Tanzania que ha sido catalogado como un Ctenochasmatidae, mientras que de la formación de Jiufotang, el taxón Eoazdarcho Liaoxiensis (1,6 m) no está claro si es un azdárquido o un pteranodóntido.
Los azdárquidos comparten un algunos caracteres de pterosaurios pertenecientes a los tapejáridos de América del Sur y China, y otros con los tupuxuáridos y todos ellos se agrupan dentro del clado Azdarchoidea dentro de la grandísima familia Pterodactyloidea.
Los fósiles de azdárquidos son relativamente abundantes comparados con los de otros azdarcoideos: aunque muchos son fragmentarios, se conocen esqueletos completos, pero hay que describirlos adecuadamente. A pesar de estos problemas, reconocemos que, mientras algunas diferencias menores en el cráneo y las proporciones de los miembros pueden ser encontradas a lo largo de todo el clado Azdarchoidea, hay bastantes similitudes morfológicas en este grupo: todos los azdárquidos exhiben grandes cráneos, rostros afilados, largas y cilíndricas vértebras cervicales, alas proporcionalmente cortas con un corto cuarto falange y unos alargados miembros posteriores. Estos aspectos anatómicos combinados con el gran tamaño de alguno géneros hacen a los azdárquidos uno de los más sorprendentes y distinguidos grupos de Pterosaurios.
Mayoritariamente, la mayor controversia en los estudios de azdárquidos concierne a su paleoecología, la cual sigue siendo enigmática debido a su inusual anatomía, las características de sedimentación en los que los fósiles fueron encontrados, y la carencia en general de investigaciones sobre la biomecánica de los pterosaurios que no se refieran a la mecánica del vuelo.
Muchos autores han hecho especulaciones sobre la paleoecología, a menudo mostrando una preferencia por un modo de vida de pesca al vuelo. Los únicos animles actuales que presentan este modo de vida (Laridae, Charadriiformes) son un altamente especializado grupo de aves parecidas a las gaviotas que sobrevuelan la superficie del agua hendiendo la superficie con sus alargadas y lateralmente comprimidas mandíbulas inferiores y capturando las piezas que encuentran. El comportamiento para la alimentación y la morfología de este tipo de aves (skimmers) es bien conocido. Las especies Thalasseus maximus y Hydroprogne caspia están capacitadas para este modo de alimentación pero carecen de muchas de los aspectos inusuales de Rynchops (skimmer tomado como referencia).
A pesar de la preferencia que muchos especialistas en Pterosaurios tienen sobre este concepto de alimentación en azdárquidos, se han realizado también pequeñas investigaciones sobre la viabilidad biológica sobre estas y otras estrategias de alimentación. Mientras que la mayoría de azdárquidos son conocidos gracias a fragmentos aislados, los esqueletos completos nos proporcionan suficiente información para valorar las hipótesis sobre este grupo.

Con esto concluye la introducción del artículo. Acontinuación incluiré la traducción del apartado "Terrestrial stalkers" donde se propone la nueva interpretación de los azdárquidos:

Terrestrial stalkers
Nuestra interpretación de las evidencias nos ha llevado a concluir que los azdárquidos rompieron sus vínculos con una alimentación acuática asumida convencionalmente para los pterosaurios, y que en realidad eran oportunistas terrestres encontrando mucha de su comida a nivela del suelo. El número de linajes de aves que evolucionaron independientemente para explotar estos nichos sugiere que es altamente plausible que algunos pterosaurios pudieron hacer lo mismo. La distribución de fósiles de azdárquidos en entornos continentales corrobora esta hipótesis al menos en parte: con la posible excepción de carroñerismo forzado, todas las demás ecologías propuestas para los azdárquidos producirían una disposición geográfica de los restos distinta, pero la preferencia continental en la distribución sugiere un estilo de vida en el que la mayor parte del tiempo lo pasaban en tierra. Además, esta hipótesis explica más adecuadamente algunos detalles anatómicos que han resultado ser problemáticos en otras hipótesis, como la estructura y movimientos del cuello (recordemos, un cuello poco flexible) y los relativamente pequeños pies. A expensas de perder habilidades de natación o de vadeo, los pies cortos incrementan la eficiencia en la andadura, de hecho los pies de los azdárquidos estaban bien adaptados para andar, lo que añadido a las relativamente largas patas posteriores potencian esta visión como animales andadores ya que no solo aumenta la longitud de la zancada sino que facilita el paso a través de la densa vegetación y proporciona un ventajoso punto desde el que alcanzar las presas. El robusto esqueleto del pie y las plantas de los pies almohadilladas representan una evidencia adicional para un modo de vida terrestre proporcionando tracción y amortiguación al andar sobre superficies difíciles. Esta eficiente habilidad sobre la andadura está fuertemente soportada por el rastro fósil de un Haenamichnus, en el que se ve a los miembros dispuestos próximamente a la linea media del rastro. Otros rastros muestran que los pterosaurios no azdárquidos no eran tan eficientes en estas habilidades, lo cual puede indicar que la buena adaptación de los azdárquidos al entorno terrestre propcició una evolución hacia un incremento excepcional del tamaño corporal. Combinado con unas alas bien adaptadas para el vuelo sobre tierra continental, los azdárquidos parecen animales muy bien equipados para la locomoción en entornos terrestres de interior.
La inusual morfología de las manos y la ausencia de garras grandes sugieren que los azdárquidos no usaban sus patas superiores para agarrar presas, al menos en tierra. Se asume, por lo tanto, que sus mandíbulas eran los principales agentes para esta tarea. Debido a los largos miembros posteriores, se requiere poca flexión de los miembros superiores para aproximar la cabeza al suelo, tal y como se puede ver en la siguiente imagen:



La limitada movilidad del cuello indica que los azdárquidos no podrían "disparar" sus cabezas contra la presa tal y como lo hacen algunas aves modernas.



Bueno, el artículo sigue un poquito más pero ya estoy algo cansado. Recomiendo encarecidamente leer el artículo. Además está acompañado de magníficas reconstrucciones como la que sigue de un Zhejiangopterus linhaiensis:


La barra vertical de escala representa 0,5m.

O estas:



A: región occipital de un Hatzegopteryx en vista caudal.
B: Quetzalcoatlus northopi.
C: Zhejiangopterus linhaiensis.
D: Mandíbula inferior de Bakonydraco.
La barra de escala representa 10 cm.

Aquí abajo os muestro ahora una reconstrucción de un Quetzalcoatlus northopi en comparación con un Pteranodon ingens y una persona:

Plumas transicionales

Se han encontrado preservadas en un trozo de ámbar de 100 millones de años 7 plumas en un estado transicional entre las plumas primitivas halladas en algunos dinosaurios terópodos no avianos y las plumas modernas presentes en las aves actuales.



La barra blanca de la escala corresponde a 0,1 mm

He aquí una reconstrucción 3D de una de las plumas (la barra blanca aquí son 100 micras):



Según la moderna teoría de Richard O. Prum y Alan H. Brush sobre la evolución de las plumas hay 5 estadios diferenciados :

El estadio I consiste en una especie de "pua" formada apartir de una pequeña papila, seguida por una invaginación de la epidermis que forma el folículo.
En el estadio II aparece una diferenciación del collar (la capa de epidermis que rodea a la subyacente dermis en la"pua") en dos capas, la capa interior desarrolla nuevas estructuras, mientras que la capa exterior forma una especie de vaina, que posteriormente se rompe y libera las estructuras internas dando lugar a un "mechón" de "pelos".
En el estadio III aparece una nueva diferenciación en el desarrollo, las plumas de tipo IIIa y de tipo IIIb. Las plumas de tipo IIIa desarrollan el raquis, apartir de un enrollamiento de las fibras del estadio II sin que se llegue a romper la vaina, y las barbas, mientras que en el tipo IIIb, las fibras del estadio II se diferencian aún más dando lugar a las bárbulas.
El estadio IV se forma por una conjunción de los estadios IIIa y IIIb (dando lugar al estadio IIIa+b), junto con la aparición de un nuevo nivel de complejidad en las bárbulas, que proporcionan solidez y aislamiento térmico a la pluma.
En el último estadio, el V, aparecen nuevas diferenciaciones que dan lugar a las diferentes plumas modernas (como por ejemplo la diferenciación Va que son las plumas asimétricas que permiten el vuelo).

Según el estudio de Prum y Brush esta diversificación en la evolución de las plumas se corresponde con una rama concreta de la filogenia de los terópodos:


En el registro fósil encontramos algunos de los diferentes animales "emplumados" del cuadro de arriba:

Sinosauropteryx:


Beipiaosaurus:


Caudipteryx:


Sinornithosaurus:


Microraptor:


Archaeopteryx:



Cabe desctacar que, filogenéticamente, el Tyrannosaurus Rex debería tener plumas, sino en estadio de adulto quizás si en individuos jóvenes. Podemos ver que la especie Dilong Paradoxus, que es un miembro de los tyrannosauroidea y pariente próximo del Rex, ya las tenía.

Dilong Paradoxus:

La evolución en 5 minutos

Aquí os muestro un vídeo que resume en 5 minutos los más de 500 millones de años de evolución de la vida macroscópica sobre la tierra:




No deja de tener algunas imprecisiones, pero está muy bien para tener una idea general.

Saludos.

Velocidades de Dinosaurios



Hace algún tiempo tuve una conversación en un foro sobre la velocidad a la que podría correr un Tyrannosaurus Rex, se afirmaba por un lado que el T.Rex estaría limitado por su morfología y biomecánica a una velocidad máxima de unos 18 Km/h. Yo, sin embargo, no dejaba de pensar, que cuanto mayor es un animal y mayor es la longitud de su pata mayores zancadas puede dar y que 18 km/h para un T.Rex adulto, que tiene una pata de unos 3 metros, es una cota muy baja.

Me puse a pensar pues a qué velocidades podrían andar (solamente andar, correr es más complicado) algunos animales grandes.

Pensando un poco (aquí la olla no se me fue mucho), deducí que la velocidad de andadura (llamémosle velocidad de crucero) depende de tres factores: altura de la pata, frecuencia de paso y ángulo de separación de las patas.
La altura de la pata es un factor conocido, el ángulo de apertura se puede deducir de la relación entre la longitud de la zancada y la altura de la pata. El problema es la frecuencia de paso.

Suponiendo una frecuencia de paso cualquiera f (en pasos por segundo), un ángulo de apertura x, y una altura de la pata h (metros), tenemos que la velocidad, v, de un paso es:

v = f*2*h*Sin(x/2)

De esta página obtuve la longitud de la zancada de un rastro de huellas dejadas por un Allosaurus (o eso dicen): 2.72 m. La altura de la pata es de 1.38m.
Teniendo en cuenta que el animal estaba caminando y no corriendo tenemos que el ángulo de apertura es de unos 59º.
Por otro lado supondremos, para empezar una frecuencia de paso lenta de 1 paso por segundo.
Con todo esto tenemos:

v = f*2*h*Sin(x/2)
f = 1
h = 1.38
x/2 = 29.5

v = 2.76 * Sin(29.5)
v = 1.35 m/s (4.86 km/h)

En la página arriba indicada, el resultado de aplicar la fórmula de Alexander es de 2,86 m/s (10.29 km/h), algo más del doble, de lo que deducimos que el Allosaurus, para alcanzar la velocidad indicada por la fórmula de Alexander debe moverse a unos 2 pasos por segundo (1 zancada por segundo)

concretamente

v = f*2*h*Sin(x/2)
f = v/(2*h*Sin(x/2))
f = 2.86/(2.76*Sin(29.5))
f = 2.1 pasos por segundo


Aplicando esta formulilla a un T. Rex y suponiendo que pueda moverse a 2 pasos por segundo, con un ángulo de separación de 60º y una pata de 3 metros de altura tenemos que:

v = f*2*h*Sin(x/2)
v= 12*Sin(30)
v = 6 m/s (21.6 km/h)

Tenemos que sólamente andando un T. Rex ya supera los 18 km/h del límite teórico expuesto arriba.

He publicado una hoja del GoogleDocs con los cálculos de algunos animales. Para los animales grandes he supuesto un ángulo de apertura de 50º, y también he reducido su frecuencia de paso a 1,5 pasos por segundo en lugar de 2, ya que es de esperar que al aumentar el peso del animal, éste se vuelva más lento y su cadera tenga que soportar un mayor peso.

http://spreadsheets.google.com/pub?key=phVThUh94ifq4T0PbghKyaQ

No olvidar que estas velocidades son de crucero y no de carrera, si el animal levanta los dos pies del suelo simultáneamente, esta fórmula no se puede aplicar.

La frecuencia de paso es algo que es prácticamente inestimable ya que depende de muchos factores, este "estudio", por así llamarlo no pretende ser un estudio exacto acerca de las velocidades de los dinosaurios, pero sí sirve a modo orientativo y aproximado.

Saludos.

P.D.: Los datos de la hoja de cálculo han sido obtenidos de las reconstrucciones de Scott Hartman de los animales indicados.

Actualización (18/02/2008 15:35):
He publicado una segunda hoja con la fórmula para hacer cálculos:
http://spreadsheets.google.com/ccc?key=phVThUh94ifpfhpPeGLBZOQ&hl=es

Eocarcharia Dinops y Kriptops Palaios

Eocarcharia Dinops es un carharodontosauridae, una familia de dinosaurios terópodos que incluyen animales gigantescos como el Carcharodontosaurus Saharicus y, algo mas alejado, el inmenso y argentino Giganotosaurus Carolini. El Eocarcharia fué descubierto en Nigeria en el año 2000 por Paul Sereno de la universidad de Chicago
Aquí una representación del Eocarcharia:



Kryptops Palaios es un dinosaurio muy distinto al anterior. Este pertenece a una familia muy alejada del terópodo precedente, a los Abelisauridae (de este grupo tenemos a famosos representantes como Carnotaurus sastrei o Majungatholus Atopus). También es un descubrimiento de Sereno, y también es en Nigeria.
Aquí una imagen del bicho:



Nótese, en particular, el reducido tamaño de los miembros anteriores, típico de los Carnotaurinae. Una curiosa y particular convergencia con la reducción de los miembros delanteros de los Tyrannosauroidea, solo que estos últimos, además, perdieron unos cuantos dedos.

Estos dos individuos han sido rescatados del Cretácico temprano (Aptiense-Albiense) y son de hace unos 112 millones de años.
Se puede consultar más información en DinoData

P.D.: Como me gusta cómo dibuja Todd Marshall.

Nuevo Blog sobre Paleontología de Vertebrados

Este Blog lo creo exclusivamente para poner noticias, reflexiones y pensamientos sobre Paleontología de vertebrados. Desde que tengo mi otro blog Diario de una Olla, se puede ver que todos mis post se enfocan en dos temáticas generales (mis dos grandes pasiones): Noticias y reflexiones acerca del Cosmos, astronomía, astrofísica, física, etc por un lado y Paleontología por otro (más concretamente me decanto por vertebrados mesozoicos, mayormente Dinosaurios y Pterosaurios, aunque curiosamente les tengo tirria a los mamíferos, por lo que mis post generalmente se referirán a vertebrados anteriores a la extinción de finales del Cretácico).

Para empezar, reubicaré todos los post de Diario de una Olla referentes a Paleontología de vertebrados y los copiaré en este Blog, aunque se trate de noticias un poco antiguas (bueno, de haces pocos meses, porque Diario de una Olla no tiene mucha vida aún). De cualquier modo los post originales de Diario de una Olla se mantendrán intactos.

Sin más dilación procederé a ello.